導讀：魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發(fā)病，主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。那魚鱗病又有哪些不同的癥狀類型呢，下面就讓上饒皮膚病醫(yī)院的專家來告訴大家。

 

　　魚鱗病癥狀一：尋常型魚鱗病，為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認為是mRNA的不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄后控制機制缺陷所致。

 

　　魚鱗病癥狀二：性聯(lián)隱性魚鱗病，為X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質(zhì)層細胞結(jié)合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。

 

　　魚鱗病癥狀三：板層狀魚鱗病，系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因發(fā)生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯(lián)缺陷。

 

　　魚鱗病癥狀四：表皮松解性角化過度魚鱗病，為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突變有關(guān)，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮松解。

 

　　魚鱗病癥狀五：先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病，為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突變引起。

 

　　魚鱗病癥狀六：迂回性線狀魚鱗病，為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型（SPINK5）基因突變造成。